Tổng hợp, phân tích phổ hồng ngoại (IR) và phổ cộng hưởng từ proton (1h-nmr) của 1-(4-clorophenyl)-3-(8-hidroxiquinolin-5-yl) prop-2-en-1-on và 3-(8-hiđroxiquinolin-5-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1- on

Tóm tắt

Từ 8-hiđroxiquinolin, clorofom và kali hiđroxit, bằng phương pháp formyl hóa trực tiếp theo Reimer-Tiemann, chúng tôi đã tổng hợp được chất D đạt hiệu suất là 8,55%. Từ chất D chúng tôi tiếp tục cho ngưng tụ lần lượt với p-cloroaxetophenon và p-nitroaxetophenon có xúc tác HCl, đã thu được hai xeton a,b chưa no tương ứng là X₁ và X₂ đạt hiệu suất tương ứng là 42,46 % và 51,90%. Chúng tôi đã xác định được nhiệt độ nóng chảy các chất D, X₁, X₂ tương ứng là 172–173^oC, 180–181^oC và 220–221^oC. Chúng tôi đã tiến hành đo phổ hồng ngoại IR của ba chất D, X₁, X₂ và đo phổ cộng hưởng từ hạt nhân ¹H-NMR của hai chất X₁ và X₂. Dựa vào kết quả phổ IR và ¹H-NMR của các chất tổng hợp được, chúng tôi kết luận rằng chất X₁ và X₂ đều tồn tại cấu hình trans có cấu trúc dạng s-cis.